Haemate  P 1000 UI FVIII 2400 UI FVW 1000 UI/2400 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

haemate p 1000 ui fviii 2400 ui fvw 1000 ui/2400 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

csl behring gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 1000 ui/2400 ui

Haemate  P 250 UI FVIII 600 UI FVW 250 UI/ 600 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

haemate p 250 ui fviii 600 ui fvw 250 ui/ 600 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

csl behring gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 250 ui/ 600 ui

Haemate  P 500 UI FVIII 1200 UI FVW 500 UI/ 1200 UI pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

haemate p 500 ui fviii 1200 ui fvw 500 ui/ 1200 ui pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

csl behring gmbh - factorul viii de coagulare uman/factor von willebrand - pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă - 500 ui/ 1200 ui

Agenerase Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - agenerase, în asociere cu alți agenți antiretrovirale, este indicat pentru tratamentul adulților infectați cu hiv-1 și al copiilor cu vârsta peste 4 ani cu inhibitor de protează (pi). capsulele agenerase trebuie administrate, în mod normal, cu o doză mică de ritonavir ca stimulant farmacocinetic al amprenavir (vezi secțiunile 4. 2 și 4. alegerea amprenavirului trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și pe istoricul de tratament al pacienților (vezi secțiunea 5). beneficiul de agenerase amplificat cu ritonavir nu a fost demonstrată în pi naos pacienți (vezi secțiunea 5.

BeneFIX Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

benefix

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofilia b - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie b (deficit congenital de factor ix).